<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="nl">
	<id>https://wiki-raamsdonk.nl/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=De_novo</id>
	<title>De novo - Bewerkingsoverzicht</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-raamsdonk.nl/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=De_novo"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-raamsdonk.nl/index.php?title=De_novo&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-21T00:29:02Z</updated>
	<subtitle>Bewerkingsoverzicht voor deze pagina op de wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-raamsdonk.nl/index.php?title=De_novo&amp;diff=116146&amp;oldid=prev</id>
		<title>Colani: 1 versie geïmporteerd</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-raamsdonk.nl/index.php?title=De_novo&amp;diff=116146&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2024-07-09T12:56:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;1 versie geïmporteerd&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nieuwe pagina&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;De novo&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[Latijn]]: vanuit het nieuwe) is het ontstaan van iets nieuws en wordt gebruikt bij:&lt;br /&gt;
* In de [[genetica]] is een [[de-novomutatie]] of mutatie de novo een [[Mutatie (biologie)|mutatie]] die wel bij een kind gevonden wordt, terwijl de aanleg voor een erfelijke aandoening niet bij de ouders aanwezig was. In het [[Desoxyribonucleïnezuur|DNA]] is dan een [[Mutatie (biologie)|mutatie]] opgetreden, waarschijnlijk bij een van de ouders of anders in een van de eerste celdelingen van het [[embryo]]. Bij erfelijke aandoeningen wordt dit verschijnsel in een bepaalde mate gevonden, vooral bij aandoeningen die [[dominant (genetica)|dominant]] overerven. Bij [[Tubereuze Sclerose Complex|tubereuze sclerose]] is dat bijvoorbeeld ongeveer 60%-70%.&amp;lt;ref&amp;gt;{{nl}} {{aut|S. Verhoef, A.M.W. van den Ouweland, H. de Nijs Bik &amp;amp; C.T.R.M. Schrander-Stumpel}} (2003) - [https://web.archive.org/web/20071110014808/http://www.erfelijkheid.nl/documentatie/pdf/pc/pc37.pdf Klinische genetica (37): tubereuze-sclerosecomplex], &amp;#039;&amp;#039;Patient Care&amp;#039;&amp;#039; 30 (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;), p. 33-40&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* In de [[scheikunde]] en de [[biochemie]] is een [[de-novosynthese]] van [[molecuul|moleculen]] de opbouw van een complexere stof uit losse eenvoudige bouwstenen, zoals [[koolhydraat|suikers]] en [[aminozuur|aminozuren]], in plaats van door het ombouwen van een soortgelijke stof.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Appendix}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categorie:Latijnse uitdrukking]]&lt;br /&gt;
[[Categorie:Mutaties]]&lt;br /&gt;
[[Categorie:Scheikunde]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Colani</name></author>
	</entry>
</feed>